Saúde

Meiose: o que é, fases (e diferença entre mitose e meiose)

A meiose é um processo de divisão celular que permite óvulos e espermatozoides, cada um com 23 cromossomos. Quando estes óvulos se unem, durante a fertilização, formam uma nova célula com 46 cromossomos.

O processo ocorre nos ovários e testículos e possui duas divisões, cada uma com quatro fases, onde os cromossomos se organizam e se separam até que quatro células sejam formadas.

Diferentemente da mitose, que produz duas células com o mesmo número de cromossomos, a meiose resulta em quatro células com metade do número de cromossomos e diferentes combinações de informação genética.


Imagem gerada por IA

Imagem gerada por IA – Mapa mental da meiose

Fases da meiose

A meiose consiste em duas divisões, incluindo:

1. Meiose I

A meiose I é conhecida como divisão reducional pois reduz o número de cromossomos à metade.

As principais fases da meiose I são:

  • Prófase I: os cromossomos ficam visíveis e se emparelham com o cromossomo que possui características similares. Nessa fase, eles podem trocar pequenos fragmentos de DNA, gerando novas combinações de informação genética;
  • Metáfase I: os pares de cromossomos se alinham no centro da célula e se orientam de forma independente, resultando em células com diferentes combinações de cromossomos;
  • Anáfase I: os cromossomos de cada par se separam e se movem para lados opostos da célula, enquanto as cromátides-irmãs permanecem unidas;
  • Telófase I e citocinese: os cromossomos chegam aos extremos da célula, e a célula se divide em duas, onde cada nova célula recebe um cromossomo de cada par, formado por duas cromátides.

Ao final da meiose I, duas células são formadas com metade do número de cromossomos, que então prosseguem para a segunda divisão da meiose.

2. Meiose II

A meiose II é a segunda divisão e é responsável pela separação das células cromátides-irmãs.

As principais fases da meiose II são:

  • Prófase II: os cromossomos voltam a ficar visíveis e forma-se uma estrutura que ajuda na sua separação;
  • Metáfase II: os cromossomos alinham-se no centro de cada célula;
  • Anáfase II: as cromátides-irmãs se separam e cada uma move-se para um lado extremo da célula;
  • Telófase II e citocinese: formam-se novos núcleos e as células terminam de se dividir, resultando em quatro células com metade do número de cromossomos da célula inicial.

Ao final da meiose II, quatro células são obtidas com a metade do número de cromossomos da célula original a partir de uma célula inicial, e cada uma com um único conjunto de cromossomos.

Diferença entre mitose e meiose

As principais diferenças entre mitose e meiose são:

Característica

Mitose

Meiose

Número de divisões

1

2

Resultado habitual

2 células filhas

4 células

Número de cromossomos

Se mantém

É reduzido pela metade

Variabilidade genética

As células resultantes são geralmente muito semelhantes entre si

As células resultantes possuem novas combinações genéticas.

Função principal em humanos

Crescimento, renovação e reparação de tecidos

Formação de células sexuais para a reprodução

Em resumo, a mitose mantém o número de cromossomos e permite a formação de duas células semelhantes para crescimento, renovação e reparo de tecidos.

Leia também: Mitose: o que é, fases (e diferença para meiose)

tuasaude.com/mitose

Já a meiose reduz o número de cromossomos à metade e produz quatro células necessárias para a reprodução, cada uma com novas combinações genéticas.

Funções da meiose

A meiose permite a formação de óvulos e espermatozoides, chamados gametas, com metade do número de cromossomos.

Nos seres humanos, cada gameta possui 23 cromossomos que, ao se unirem durante a fertilização, formam uma nova célula com 46 cromossomos.

Assim, cada pessoa recebe metade de seus cromossomos da mãe e a outra metade do pai, mantendo o número de cromossomos de uma geração para a seguinte.

Crossing over na meiose e recombinação genética

A meiose gera variabilidade genética, onde os óvulos e espermatozoides têm diferentes combinações de informação genética, principalmente por meio da recombinação genética ou crossing over e da distribuição independente dos cromossomos.

Durante a prófase I, os cromossomos de cada par se unem e podem trocar pequenos fragmentos de DNA, um processo chamado de crossing over que mistura a informação genética e cria novas combinações.

Leia também: DNA: o que é, estrutura, funções (e teste)

tuasaude.com/dna

Em seguida, na metáfase I, cada par de cromossomos se alinha de forma independente antes de se separar, permitindo que cada célula receba diferentes combinações de cromossomos.

Finalmente, durante a fertilização, o óvulo e o espermatozoide se unem e combinam a informação genética de ambos os pais, resultando em uma nova combinação.

Dessa forma, a meiose e a fertilização contribuem para que cada pessoa tenha uma combinação genética diferente.

Onde acontece a meiose?

Nos seres humanos, a meiose acontece em células especializadas dos ovários e testículos que dão origem aos óvulos e espermatozoides.

Na formação dos óvulos, a meiose começa antes do nascimento e pode ser interrompida por anos. A primeira divisão termina por volta da ovulação e a segunda só se completa se ocorrer a fertilização.

Leia também: Fertilização: o que é e como saber se aconteceu

tuasaude.com/fertilizacao

Nos testículos, a formação dos espermatozoides começa na puberdade e a meiose acontece de forma contínua durante os anos reprodutivos.

O que acontece se houver erros na meiose?

Durante a meiose, podem ocorrer erros que impedem a distribuição correta dos cromossomos entre as células que darão origem aos óvulos e espermatozoides.

Um desses erros é a não disjunção, que acontece quando um par de cromossomos ou suas cópias não se separam como deveriam, de modo que uma célula pode acabar com um cromossomo extra ou ausente.

Quando um óvulo ou espermatozoide com um número incorreto de cromossomos participa na fecundação, pode ocorrer uma condição chamada aneuploidia.

Algumas aneuploidias podem impedir o desenvolvimento do embrião ou causar um aborto espontâneo, enquanto outras podem levar a condições como a síndrome de Down.

O risco desses erros nos óvulos aumenta com a idade reprodutiva da mulher.


Fonte: Tua Saúde

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